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Dipositifs médicaux : les nouveaux règlements sont parus

09 juin 2017



le vendredi 9 juin 2017 à partir de 9h00

à la Chambre de Commerce et d'Industrie d'Occitanie
5 rue Dieudonné Costes à Blagnac

 

Cette matinée est organisée dans le cadre des travaux du groupe de travail "aspects règlementaires" du Comité Stratégique Régional de la filière Santé en Occitanie (CSFR).

PROGRAMME

9h00   |  Accueil des participants autour d'un café

9h30   |  Mot d'accueil

9h45   |  Lecture du règlement par l'Autorité Compétente Française (ANSM)
              M. Jean-Claude Ghislain, Directeur Adjoint, Direction scientifique et de la stratégie européenne

10h45 |  Impact du règlement vu par un organisme notifié (LNE/GMed)
           
Mme Aurélie Bajon, Responsable industriel, Direction certifications et référentiels

11h15 |  Quelles incidences pour les entreprises ? Comment mettre en oeuvre le règlement ?
              Table-ronde animée par M. Dominique Thiveaud, Président Europharmat, avec la participation 
              des sociétés :
                 • Teknimed, Mme Carole Leonard (Dirigeante) et Mme Stéphanie Salles (Responsable des affaires
                    règlementaires)
                 • Hemodia : M. Pierre Montoriol (Dirigeant)
                 • Dendris : M. Stéphanie Pesant (Responsable qualité et affaires règlementaires)
                 • d'une entreprise de l'ex Languedoc-Roussillon (à confirmer)

  et du SNITEM, du LNE et de l'ANSM              

12h00Restitution de l'étude sur le nouveau panorama des entreprises du Dispositif Médical en 2017 par le
              SNITEM, Mme Pascale Cousin, Chargée des affaires règlementaires

12h30 |  Fin de la réunion

 

Inscription gratuite mais obligatoire avant le 8 juin 2017

 

Contacts et informations :

Gaëlle Sentenac - g.sentenac@occitanie.cci.fr - 05 62 74 20 65

Noëlle Fabre - noelle.fabre@direccte.gouv.fr - 05 62 89 83 61

Thierry Rousset - thierry.rousset@direccte.gouv.fr - 04 67 22 88 38

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